Con piacere siamo a presentarvi il primo studio mondiale per la valutazione dell’impatto clinico della Sindrome di DiGeorge tramite NIPT. La ricerca* (disponibile online in questa pagina), condotta da Natera in collaborazione con l’Università del Connecticut e il CAMH di Toronto e pubblicata sulla rivista internazionale “Ultrasound in Obstetrics & Gynecology”,
Natera, l’azienda americana partner di Geneticlab per Test Panorama, ha recentemente comunicato i dati relativi ai test effettuati nel corso del 2015. I numeri confermano un grandissimo interesse per questo screening da parte di Ginecologici e Centri Medici nel mondo
Uno studio di Geneticlab svolto sulle prime 2.000 gravidanze che hanno utilizzato il test di screening prenatale Panorama per evidenziare eventuali aneuploidie cromosomiche nel feto ha confermato la grande attendibilità e sicurezza di questo Test.
A partire dal 15 ottobre Geneticlab arricchisce ulteriormente l’offerta di analisi con un nuovo pacchetto studiato appositamente per le Vostre pazienti: con la formula “Test Panorama DG” sarà possibile avere l’altissima qualità dell’analisi del Test Panorama Base con l’approfondimento della Sindrome da Delezione 22q11.2, conosciuta come Sindrome di Di George.
Anche una patologia come la Sindrome di DiGeorge può essere individuata con uno screening non invasivo su DNA fetale nelle prime settimane di gravidanza: è questa la conclusione di uno studio realizzato, in collaborazione con Geneticlab, dai ricercatori dell’Università di Bologna coordinati dal Prof. Antonio Farina
Geneticlab sarà presente alla XIX edizione del Congresso Nazionale della Società Italiana di Ecografia Ostetrica e Ginecologica che si svolgerà a Roma dal 17 al 20 maggio all’Ergife Palace Hotel.
Sono disponibili online sulla rivista scientifica americana “American Journal of Obstetrics and Gynecology” (AJOG) i risultati della validazione clinica di Test Panorama che hanno stabilito l’estrema precisione e la grande affidabilità di questo tipo di screening nel riconoscere 5 microdelezioni cromosomiche. Uno studio che ha coinvolto 469 campioni analizzati attraverso la nuova tecnologia SNPs Assay…
Avanzato, precoce e affidabile: già dalla 9° settimana di gravidanza questo Test offre una valutazione del rischio personalizzata Geneticlab è lieta di presentare il più innovativo test prenatale non invasivo che analizza direttamente il DNA fetale circolante nel sangue materno e valuta il rischio delle principali anomalie cromosomiche fetali relative ai cromosomi 21, 18, 13,…
